Maður í Evrópu sem bar sjaldgæft krabbameinsvaldandi stökkbreytingargen gaf sæði og olli því að 10 börn þróa krabbamein

Nýlega gaf maður í Evrópu sæði með sjaldgæft krabbameinsvaldandi stökkbreytingargen og fæddi að minnsta kosti 67 börn. Meðal þeirra voru 10 greindir með krabbamein og meira en 20 voru staðfestir að bera stökkbreytingargenið.

Tvö börn voru greind með TP53 gena stökkbreytingu sem tengist krabbameini og fjölskyldur þeirra höfðu samband við frjósemisstofnun eftir að börn þeirra veiktust. Þessi sæði var veitt af evrópska sæðisbankanum, sem staðfesti tilvist TP53 afbrigða gena í sæði gjafa, sem gæti kallað fram Livomoenie heilkenni og aukið hættu á krabbameini. Þegar maðurinn gaf árið 2008 var tengsl milli stökkbreytingarinnar og krabbameins ekki enn þekkt og gat ekki staðist venjuleg skimunarpróf.

Sem stendur er engin samstaða á alþjóðavettvangi um tíðni sæðisnotkunar. Undanfarið hefur verið greint frá því að gjafi sé í raun faðir 150 mismunandi barna. Líffræðingur Casper frá Rouen háskólasjúkrahúsinu í Frakklandi hefur kallað eftir því að setja takmörk á fjölda fæðinga eða fjölskyldna fyrir einn gjafa innan Evrópu. Hún er ekki talsmaður fyrir heila erfðamengi allra gjafa, heldur leggur áhersla á að þetta sé óeðlileg smitun erfðasjúkdóma.

Nú er óljóst hvort sæði karlmannsins hefur aðeins verið notað 67 sinnum og sæðisbankinn neitar að upplýsa um heildarfjölda barna sem fædd eru úr sæði hans.