Kínversk staðbundin innrennslisbúnaður. Fljótandi síunarkröfur sem þarf til að bæta

Innlend innrennslisstaðall hefur mjög litla kröfur um fljótandi síun.

Öryggi sjúklinga með innrennsli er mjög óhagkvæmt og nauðsynlegt er að bæta kröfur um innrennslissíun. Eftirfarandi eru núverandi staðlar.

"Eingöngu notkun innrennslis á burðategundum sett fyrir innrennslisþyngdarafl" (YY 0286.2 - 2006),

Það var nefnt að grindastærð vökvasítrunnar er yfirleitt 15 μm (mynd 1 burett innrennsli sett dæmi).

Sama gildir um aðra staðalinn "Innrennslisþyngd innrennslis fyrir einnota innrennslisbúnað" (GB 8368-2005).

Jafnvel "GB18458.1-2001 Special Infusion Set Part 1 Einnota nákvæmni síu innrennslisbúnað sett"

Síumopið þarf einnig aðeins að vera ≤ 5 μm.

Það er litið svo á að mengun agna við innrennsli sé algengari á sjúkrahúsum.

Svo mörg stór sjúkrahús nota fljótandi síur þegar þau gefa í sér vökva. Þvermál fullorðins háræðanna er 6 ~ 8μm.

Háþrýstingur þvermál ungbarna og ungra barna er 3 ~ 4μm. Að auki eru vökvasíustöðvar Japanar á þremur stigum: 0,20, 0,45 og 0,80 μm. Þrjár staðlar sem nefnd eru hér að ofan eru tengdar innrennsli. Ég mæli með að hækka kröfur um fljótandi síu á innrennslisbúnaðinum til að sía minni agnir. Ef ljósopskilyrðin eru bætt, má skipta henni í mismunandi bekk, þar á meðal 1μm, 0.45μm og 0.20μm. Núverandi síunarhimnu getur náð slíku stigi og það er einnig hægt að gera fyrir innrennslisbúnað fyrirtækja. Aukningin í kröfur um svitamyndun innrennslisbúnaðarins vökvasíu getur aukið öryggi innrennslis sjúklingsins.

Því er vonast til að Polymer Products Branch í lækningatækjumiðnaði geti byrjað að endurskoða og uppfæra innrennslissíu staðalinn eins fljótt og auðið er.

Núverandi 15 μm og 5 μm ljósopi eru tiltölulega litlar kröfur sem eru mjög hættulegir fyrir innrennslissjúklinga.